La Società
Il gruppo EUROMEDICAL nasce nei primi anni 2000, dalla volontà di raggruppare le diverse esperienze nell’erogazione delle attività per la gestione dei servizi tecnologici ospedalieri, in particolar modo si occupa di verifiche e controlli ambientali, compresa la sanitizzazione con strumenti all’avanguardia, nonché della progettazione, realizzazione gestione e manutenzione degli impianti tecnologici ospedalieri, industriali ed alimentari.
La Mission è finalizzata alla gestione complessiva del settore tecnico, curando il ciclo di vita delle tecnologie nell’ambito delle strutture ospedaliere sia pubbliche che private.
Le strutture sanitarie rappresentano un ambiente complesso, storicamente considerato “ad alto rischio” in quanto, espone necessariamente chi vi transita ad un elevato rischio infettivo. Le particolari attenzioni sono programmate al fine di garantire la sicurezza di pazienti e di operatori.
La contaminazione batterica è prevalentemente imputabile a microrganismi aerodispersi, la cui fonte d’importazione primaria è rappresentata dal personale: équipe operatoria e pazienti. Altre fonti secondarie sono rappresentate dalla difettosa immissione d’aria dall’impianto di VCCC (ventilazione e condizionamento a contaminazione controllata) o dalla contaminazione dello strumentario introdotto. Nell’ambito di una valutazione complessiva delle condizioni ambientali si ritiene importante considerare il livello di inquinamento microbiologico, essendo tale parametro strettamente correlato alle procedure di sanificazione e di controllo igienico.
Per un controllo microbiologico ambientale routinario sono sufficienti rilevazioni quantitative della carica microbica totale. Scopo dei rilevamenti è quello di identificare le sorgenti di infezione e di sottoporre a verifica l’efficacia delle norme comportamentali adottate dal personale ed i protocolli di pulizia attuati.
Rischi correlati alle Strutture Sanitarie
Rischio fisico
Discomfort termico del personale ospedaliero, dei pazienti e dei visitatori, derivante da un livello inadeguato dei parametri microclimatici.
Rischio chimico
Alterazione dei meccanismi metabolici derivante dalla contaminazione ambientale provocata da sostanze tossiche, nocive o cancerogene.
Rischio microbico
Alterazione dei meccanismi d’organo, tissutali, cellulari ed immunitari derivanti dalla contaminazione ambientale qualitativamente e/o quantitativamente inadeguata di microrganismi.
Verifiche Microclima
La normativa italiana di riferimento è rappresentata dal D. P.R. 14.01.978 (oltre alla norma tecnica UNI EN 14644 – e Linee guida ISPESL sugli standard di sicurezza e di igiene del lavoro nel reparto operatorio) che, nell’ambito dei requisiti strutturali, tecnologici ed organizzativi minimi per l’esercizio delle attività sanitarie delle strutture pubbliche e private, per quanto riguarda il reparto operatorio, fissa requisiti minimi impiantistici che prevedono un impianto di condizionamento tale da assicurare le seguenti caratteristiche igrotermiche:
- temperatura interna invernale ed estiva 2 0 – 2 4 ° C
- umidità relativa estiva ed invernale 40-60 % – ricambi aria / ora (aria esterna senza ricircolo) 1 5 v / h
- filtraggio aria 9 9 , 9 7
- velocità aria 0,05-0,15 m/s
- temperatura media radiante D T < 2
- temperatura effettiva 1 7 , 5 – 2 4
- PMV (voto medio previsto) +/- 0,5
- PPD (% prevista insoddisfatti) < 10 %
Verifiche Microbiologiche
Le linee guida ISPESL sugli standard di sicurezza e di igiene del lavoro nel reparto operatorio, stabiliscono la periodicità delle verifiche a secondo della classe di appartenenza delle sale operatorie.
| LUOGO | PERIODICITA’ |
| Sala operatoria < classe ISO 5 |
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| Sala operatoria < classe ISO 7 |
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Attività di controllo e verifiche
La EUROMEDICAL Service S.r.l.. garantisce processi, procedure ed attività volte a conservare la funzionalità, l’efficienza, l’utilizzo ed in particolare la sicurezza di un’apparecchiatura nel corso della sua “vita” di cui nel seguito si riportano i passi principali:
- consulenza sulla tecnologia elettromedicale disponibile sul mercato per la scelta più appropriata alle reali esigenze (tecnology assestement);
- programmazione e valutazione tecnica degli acquisti;
- collaudo e verifica funzionale all’atto dell’installazione dell’apparecchiatura;
- manutenzione preventiva e correttiva delle apparecchiature in servizio;
- verifiche di sicurezza e funzionali sulle apparecchiature in servizio secondo le norme CEI 62/5 generali e CEI 62/XX particolari.
- Prove qualitative, strumentali e di verifica delle prestazioni degli apparecchi elettromedicali secondo le norme CEI 62.122